近日，贝克诺顿收到了国家药监局核准签发的碳酸司维拉姆干混悬剂《药品注册证书》，为国产第三家获批企业。该产品是昆药集团研发项目在贝克诺顿落地的第一个项目，此次获批标志着贝克诺顿向“严肃医疗领域品牌化药供应者”战略迈出关键一步，也为贝克诺顿的新产品研发落地进程奠定重要基础。

作为昆药集团研发项目在贝克诺顿的首个落地成果，碳酸司维拉姆项目总投资1318万，历经立项、申报等阶段，按规划后续将推进GMP动态检查与上市。这背后，既是贝克诺顿作为研发落地承接平台的实力体现，也是昆药集团战略布局的重要实践。贝克诺顿以“昆药集团严肃医疗领域品牌化药的供应者”为定位，锚定2028年规划总产值目标，未来在研发落地方面动作明晰：一方面，会夯实研发与商业化生产平台，聚焦高质量仿制药，完善从研发中试到产品落地全流程，提升供应硬实力；另一方面，围绕经典抗感染化药供应，巩固优势、优化生产管理，同时拓展进口药品引进及增值服务，借平台优势引入海外高价值药品，布局多元业务。

此次碳酸司维拉姆干混悬剂获批，是贝克诺顿研发落地的重要成果，进一步丰富了公司“骨风关肾”慢病领域产品管线，并为后续慢病相关产品研发落地积累了宝贵经验，也彰显其在慢病和抗感染领域深耕决心。随着后续产品上市及研发落地持续推进，依托昆药集团的研发支撑与贝克诺顿的落地能力，未来有望在肾病及更多严肃医疗用药市场发力，为患者提供更多优质药物，也为自身在医药产业开拓更广阔发展空间，助力集团“银发经济健康产业引领者”愿景逐步实现，推动集团化学药研发落地与供应生态再升级。